Il cancro è un problema di salute significativo in Medio Oriente e nella popolazione globale. E' ben noto che esiste un legame diretto tra il fumo di tabacco e il cancro, che continuerà a rappresentare una minaccia significativa per la salute umana. L'impatto dell'esposizione a lungo termine al fumo di tabacco sul rischio di cancro ha incoraggiato lo studio di biomarcatori per individui vulnerabili al fumo di tabacco, in particolare i bambini, che sono più suscettibili degli adulti all'azione di agenti cancerogeni ambientali. Gli agenti cancerogeni nel condensato di fumo di tabacco inducono danni al DNA e svolgono un ruolo significativo nel determinare la salute e il benessere dei fumatori, dei non fumatori e principalmente dei bambini. Il cancro è il risultato di malfunzionamenti genomici ed epigenomici che portano a una condizione premaligna iniziale. Sebbene la cascata genetica premalignancy sia un processo molto ritardato, finirà con conseguenze negative sulla salute. Oltre al danno al DNA e alle mutazioni, il fumo di tabacco può causare cambiamenti nella metilazione del DNA e nell'espressione genica associata al cancro. Gli eventi genetici suggeriscono il possibile utilizzo di cambiamenti genomico-epigenomici nei geni correlati al cancro, nella previsione dei rischi di cancro associati all'esposizione al fumo di tabacco. La bioinformatica fornisce strumenti indispensabili per identificare la cascata di geni espressi nei fumatori attivi e nei non fumatori e potrebbe aiutare lo sviluppo di un quadro per gestire questa cascata di eventi legati all'evoluzione della malattia, incluso il cancro. Lo scopo di questa mini revisione è quello di conoscere i processi genomici essenziali e i rischi per la salute associati al fumo di tabacco e le implicazioni della bioinformatica nella previsione, prevenzione e intervento del cancro.